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怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液用法、副作用、禁忌、成分

藥物品名怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液
英文品名Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusion
禁忌
副作用
限由醫師使用
使用前請仔細閱讀說明
劑型用法注射劑
用法用量請詳見仿單
許可證
字號
衛署藥輸字第025765號
包裝類別盒裝;;玻璃小瓶裝
藥盒外觀圖片怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液藥物外觀圖片
作用
功效
適應症
適用於哪些病症?
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracol、folinic acid及bevacizumab合併治療,作為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療,作為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
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主要成分主要成分,非完全列表
  • IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
供應商台灣諾華股份有限公司
相似成份藥物依據成分和作用
藥品簡介怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液由台灣諾華股份有限公司生產製造,許可證編號為衛署藥輸字第025765號, 怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液適用於以下症狀:晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracol、folinic acid及bevacizumab合併治療,作為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療,作為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。產品包裝形式為盒裝;;玻璃小瓶裝,藥物屬於注射劑類型,可參考圖片或搜索對應圖示。購買前請注意限由醫師使用, 怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液的英文名稱為Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusion,使用前請務必認真閱讀使用說明。
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本文核心怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液
更新時間2020-10-24 23:36:21
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