藥物 | 安挺樂 靜脈點滴注射劑 |
別名 | Actemra Solution for Infusion |
禁忌 副作用 |
限由醫師使用 副作用、不良反應因人而異 |
藥物類型用法 | 注射劑 |
用量 | 建議起始劑量為每4週4mg/Kg,根據臨床反應可增加至每4週8mg/Kg。 |
許可證 | 衛署菌疫輸字第000907號 |
包裝 | 小瓶;;小瓶;;小瓶;;盒裝 |
藥盒圖示 | |
作用 功效 適應症 |
適用於以下病症 類風濕性關節炎(RA)-Actemra 合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。在這些患者中,若病患對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX,可給予Actemra單獨治療。全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)-Actemra適用於治療2歲(含)以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎患者,且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)-ACTEMRA 與methotrexate(MTX)併用,適用於治療2 歲(含)以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎,且對MTX 治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX 治療的患者,可單獨使用ACTEMRA |
購買地址 | 注意:如未找到,請縮短藥名重新搜索 蝦皮商城 |
包含成分 | 非完全列表
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製造商 | 台灣中外製藥股份有限公司 |
相似藥物 | 部分相似藥品 |
藥品簡介 | 安挺樂 靜脈點滴注射劑由台灣中外製藥股份有限公司生產製造,許可證編號為衛署菌疫輸字第000907號, 安挺樂 靜脈點滴注射劑適用於以下症狀:類風濕性關節炎(RA)-Actemra 合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。在這些患者中,若病患對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX,可給予Actemra單獨治療。全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)-Actemra適用於治療2歲(含)以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎患者,且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)-ACTEMRA 與methotrexate(MTX)併用,適用於治療2 歲(含)以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎,且對MTX 治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX 治療的患者,可單獨使用ACTEMRA產品包裝形式為小瓶;;小瓶;;小瓶;;盒裝,藥物屬於注射劑類型,可參考圖片或搜索對應圖示。購買前請注意限由醫師使用, 安挺樂 靜脈點滴注射劑的英文名稱為Actemra Solution for Infusion,使用前請務必認真閱讀使用說明。 |
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藥物品名 | 珮格西施 注射劑135微公克/0.5毫升 |
英文名 | PEGASYS PREFILLED SYRINGES 135MCG/0.5ML |
適應症 | 1、治療慢性B型肝炎:對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人,珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性,有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。2、治療慢性C型肝炎成人病患:珮格西施可單獨或合併其他治療C型肝炎藥物一起使用,適合用來治療沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人之慢性C型肝炎。 |
主要成分 | PEGINTERFERON ALFA-2A |
製造商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
執行時長 | 0.0021810531616211秒 |
本文編號 | 4309 |
本文地址 | https://yaowu8.cn/drug/4309/ |
本文核心 | 安挺樂 靜脈點滴注射劑 |
更新時間 | 2020-10-24 22:56:26 |
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