| 藥物名稱 | 賀疾妥注射液420毫克 |
| 英文名 | Perjeta Vial 420mg |
| 禁忌 副作用 |
限由醫師使用 使用前請認真閱讀注意事項 |
| 劑型用法 | 注射液劑 |
| 使用說明 | 詳如仿單 |
| 許可證 字號 | 衛署菌疫輸字第000942號 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥物外觀圖片 |  |
| 作用 功效 適應症 |
適用於以下病症 1.1 轉移性乳癌PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 乳癌的術前輔助療法PERJETA與trastuzumab和docetaxel合併使用適用於HER2陽性、局部廣泛、發炎性或腫瘤大於2 cm或淋巴結陽性之早期乳癌，作為完整治療處方之一部分。說明：此適應症基於病理學完全反應率的改善得以證實。無資料證明可改善無事件存活期和總存活期[見臨床試驗(第14.2章節)和用法用量(第2.1章節)]。使用限制：尚未確立PERJETA用於包含doxorubicin療法的安全性。尚未確立對早期乳癌給予超過6個PERJETA療程的安全性。 |
| 購買地址 | 注意：如未找到，請縮短藥名重新搜索 蝦皮商城 |
| 成分 | 主要成分，非完全列表
|
| 製造商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 相似藥物 | 部分相似藥品 |
| 藥品簡介 | 賀疾妥注射液420毫克由羅氏大藥廠股份有限公司生產製造，許可證編號為衛署菌疫輸字第000942號, 賀疾妥注射液420毫克適用於以下症狀：1.1 轉移性乳癌PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 乳癌的術前輔助療法PERJETA與trastuzumab和docetaxel合併使用適用於HER2陽性、局部廣泛、發炎性或腫瘤大於2 cm或淋巴結陽性之早期乳癌，作為完整治療處方之一部分。說明：此適應症基於病理學完全反應率的改善得以證實。無資料證明可改善無事件存活期和總存活期[見臨床試驗(第14.2章節)和用法用量(第2.1章節)]。使用限制：尚未確立PERJETA用於包含doxorubicin療法的安全性。尚未確立對早期乳癌給予超過6個PERJETA療程的安全性。產品包裝形式為小瓶;;盒裝，藥物屬於注射液劑類型,可參考圖片或搜索對應圖示。購買前請注意限由醫師使用, 賀疾妥注射液420毫克的英文名稱為Perjeta Vial 420mg，使用前請務必認真閱讀使用說明。 |
| 相關推薦 | 癌即瓦注射劑（Gazyva solution for infusion） 適用於1.慢性淋巴球性白血病:與chlorambucil併用，適用於先前未曾接受過治療，且具有合併症(comorbidities)而不適合接受含fludarabine治療的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者。2.濾泡性淋巴瘤:與bendamustine併用並續以GAZYVA單藥維持治療，適用於先前曾接受含rituximab治療無效或復發的濾泡性淋巴瘤(FL)患者。 主要成分Obinutuzumab |
| 藥物品名 | 安挺樂 皮下注射劑162毫克 |
| 英文名 | Actemra 162mg for SC Injection |
| 適應症 | Actemra合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。在這些患者中，若病患對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予Actemra單獨治療。 |
| 主要成分 | Tocilizumab |
| 製造商名稱 | 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 執行時長 | 0.0025269985198975秒 |
| 本文編號 | 3921 |
| 本文地址 | https://yaowu8.cn/drug/3921/ |
| 本文核心 | 賀疾妥注射液420毫克 |
| 更新時間 | 2020-10-29 19:01:19 |
| 推薦次數 | 100次 |
| 漢字字數 | 2424個 |
| 字母字數 | 399個 |
| 數字字數 | 62個 |
| 其他字數 | 125個 |
Copyright © 2020 藥物查詢. yaowu8.cn