| 藥物品名 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 |
| 英文名稱 | AlbuRx TM 25 |
| 禁忌 副作用 |
限由醫師使用 有任何不良反應請立即停止使用 |
| 劑型用法 | 注射液劑 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 許可證 字號 | 衛部菌疫輸字第000960號 |
| 藥品包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 藥物外觀 |  |
| 作用 功效 適應症 |
適用於以下症狀 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 購買地址 | 注意：如未找到，請縮短藥名重新搜索 蝦皮商城 |
| 成分詳情 | 主要成分，非完全列表
|
| 供應商 | 吉發企業股份有限公司 |
| 同類藥物 | 基於適應症和成分 |
| 藥品簡介 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液由吉發企業股份有限公司生產製造，許可證編號為衛部菌疫輸字第000960號, 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液適用於以下症狀：低蛋白血症、休克、燒傷。產品包裝形式為玻璃小瓶裝，藥物屬於注射液劑類型,可參考圖片或搜索對應圖示。購買前請注意限由醫師使用, 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液的英文名稱為AlbuRx TM 25，使用前請務必認真閱讀使用說明。 |
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| 藥物品名 | 賀疾妥注射液420毫克 |
| 英文名 | Perjeta Vial 420mg |
| 適應症 | 1.1 轉移性乳癌PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 乳癌的術前輔助療法PERJETA與trastuzumab和docetaxel合併使用適用於HER2陽性、局部廣泛、發炎性或腫瘤大於2 cm或淋巴結陽性之早期乳癌，作為完整治療處方之一部分。說明：此適應症基於病理學完全反應率的改善得以證實。無資料證明可改善無事件存活期和總存活期[見臨床試驗(第14.2章節)和用法用量(第2.1章節)]。使用限制：尚未確立PERJETA用於包含doxorubicin療法的安全性。尚未確立對早期乳癌給予超過6個PERJETA療程的安全性。 |
| 主要成分 | Pertuzumab |
| 製造商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 執行時長 | 0.0025010108947754秒 |
| 本文編號 | 3918 |
| 本文地址 | https://yaowu8.cn/drug/3918/ |
| 本文核心 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 |
| 更新時間 | 2020-10-24 03:52:26 |
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