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生達保適當懸浮液(每非那)用法、副作用、禁忌、成分

藥物品名生達保適當懸浮液(每非那)
藥物英文名PASSTON SUSPENSION "STANDARD" (MEFENAMIC ACID)
禁忌
副作用
須由醫師處方使用
如對禁忌、副作用不明確,請諮詢醫師
劑型用法口服懸液劑
許可證
字號
衛署藥製字第021402號
包裝類別瓶裝
藥盒外觀圖片生達保適當懸浮液(每非那)藥物外觀圖片
作用
功效
適應症
適用於哪些病症?
對於急性呼吸道感染症(感冒、咽頭炎扁桃線炎上呼吸道炎、支氣管炎)之解熱、消炎及神經痛關節痛
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成分列表主要成分,非完全列表
  • MEFENAMIC ACID
供應商生達化學製藥股份有限公司
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藥品簡介生達保適當懸浮液(每非那)由生達化學製藥股份有限公司生產製造,許可證編號為衛署藥製字第021402號, 生達保適當懸浮液(每非那)適用於以下症狀:對於急性呼吸道感染症(感冒、咽頭炎、扁桃線炎、上呼吸道炎、支氣管炎)之解熱、消炎及神經痛、關節痛產品包裝形式為瓶裝,藥物屬於口服懸液劑類型,可參考圖片或搜索對應圖示。購買前請注意須由醫師處方使用, 生達保適當懸浮液(每非那)的英文名稱為PASSTON SUSPENSION "STANDARD" (MEFENAMIC ACID),使用前請務必認真閱讀使用說明。
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適用於1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善)2.對itraconazole或fluconazole治療無效或不能忍受之成人口咽念珠菌感染(oropharyngeal candidiasis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少治療一段時間:持續性黴菌血症3天,非黴菌血症型感染7天,食道念珠菌病14天,感染惡化或未改善)3.適用於13歲以上高危險病人,用來預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。
主要成分POSACONAZOLE, MICRONIZED

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製造商名稱行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

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本文編號252
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本文核心生達保適當懸浮液(每非那)
更新時間2020-10-20 13:34:01
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